viernes, 14 de noviembre de 2014

Evaluación y control de alertas de farmacovigilancia de la AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO.

IVABRADINA (CORLENTOR®, PROCORALAN®): RESTRICCIONES DE USO EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO CRÓNICA ESTABLE

Fecha de publicación: 7 de noviembre de 2014

1. Recomendaciones  DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO.
En base a la evaluación de los resultados del estudio SIGNIFY y de estudios previos, para el tratamiento sintomático de pacientes con angina de pecho crónica estable, se recomienda:
·       Iniciar el tratamiento sólo si la frecuencia cardiaca en reposo del paciente es de al menos 70 lpm.
·       Respetar las dosis de inicio y mantenimiento ya reflejadas en la ficha técnica. La dosis de mantenimiento no debe superar los 7,5 mg dos veces al día.
·       Suspender el tratamiento si los síntomas de angina no mejoran pasados tres meses de tratamiento y en caso de aparición de fibrilación auricular.
·       Monitorizar la frecuencia cardiaca antes de iniciar el tratamiento y después de una modificación de la dosis.
·       No utilizar ivabradina en combinación con diltiazem o verapamilo en ningún caso.
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_17-ivabradina.htm

2. FARMACIA SANTAISABEL. ESPECILIDADES EVALUADAS:
PERSONAS QUE TIENEN UNA PATOLOGIA ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDIACA.



FARMACO
PACIENTE
EDAD
DOSIS
FRECUENCIA CARDIACA
INTERACCIONES
ACCION
CORLENTOR 10
MUJER
47
OK
80
DILTIAZEM
REMITO MEDICO
CORLENTOR 10
VARON
85
OK
69
NO
REMITO MEDICO



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